SERVICIOS

Evaluación IN VIVO de la segurida

De acuerdo a lo establecido por el Reglamento (CE) n. 1223/2009, los productos cosméticos que se comercialicen dentro de la Comunidad Europea deben ser seguros para la salud humana en las condiciones normales o razonablemente previsibles de uso.
Para ello, llevamos a cabo ensayos específicos de seguridad para proteger al fabricante y al consumidor.
Tras una evaluación toxicológica y unos estudios preliminares in vitro, se puede realizar la experimentación en voluntarios humanos.
Por eso se tienen que respetar los principios éticos promulgados por la Asociación Médica Mundial (AMM) con la Declaración de Helsinki (última actualización 59a Asamblea General, Seúl, Corea, octubre 2008).

ENSAYO DE IRRITACIÓN CUTÁNEA - prueba del parche (patch test)

Evaluación del eventual poder irritante de un producto cosmético según la prueba de Draize modificada.

El objetivo de este ensayo es evaluar la tolerabilidad de un producto cosmético a través de la determinación y de la clasificación de su potencial efecto irritante.

ENSAYO DE IRRITACIÓN CUTÁNEA - photopatch test

Evaluación del eventual poder irritante de un producto cosmético expuesto a las radiaciones UVA y UVB según la prueba de Draize modificada.

El objetivo de este ensayo es evaluar el eventual poder irritante de un producto cosmético expuesto a las radiaciones UVA y UVB según la prueba de Draize modificada.

ENSAYO DE IRRITACIÓN CUTÁNEA – Open Patch Test

Evaluación del eventual poder irritante de un producto cosmético según la prueba de Draize modificada.

El objetivo de este ensayo es evaluar la tolerabilidad de un producto cosmético a través de la determinación y de la clasificación de su potencial efecto irritante.

PATCH TEST (96 HORAS) – PRUEBA ÉPIDERMICA DE INSULTOS REPETIDOS

Evaluación del eventual poder irritante de un producto cosmético y a nivel preliminar, de su potencial poder de sensibilización.

El objetivo de este ensayo es evaluar la tolerabilidad de un producto cosmético mediante la determinación y la clasificación de su eventual poder irritante y de sensibilización de la piel.

PRUEBA DE HIPOALERGENICIDAD

Evaluación del potencial poder de irritación o sensibilización de un producto cosmético por medio de ensayos epicutáneos repetidos según la prueba de Shelanski y Shelanski modificada (y su agradecimiento).

El objetivo de este ensayo es evaluar la tolerabilidad de un producto cosmético mediante la identificación de su potencial irritante y/o de sensibilización (Y También permite evaluar la aceptabilidad del producto estudiado).

PRUEBA DE FOTO-HIPOALERGENICIDAD

Evaluación del potencial poder irritante o de sensibilización de un producto cosmético expuesto a las radiaciones UVA y UVB por medio de ensayos epicutáneos repetidos según la prueba de Shelanski y Shelanski modificada.

El objetivo de este ensayo es evaluar la tolerabilidad de un producto cosmético expuesto a radiaciones UVA y UVB mediante la identificación de su potencial de irritación y/o sensibilización (y también permite evaluar la aceptabilidad del producto estudiado).

HRIPT- PRUEBA ÉPIDERMICA DE INSULTOS REPETIDOS

Evaluación dermatológica de la compatibilidad tópica
Irritación Cutánea Primaria y Acumulativa
Y sensibilización cutánea

El objetivo de este ensayo es demonstrar la ausencia de irritación (irritación cutánea primaria e irritación cutánea acumulativa) y de potencial alérgico (sensibilización cumulativa) de un producto cosmético.

Determinación del SPF (Factor de Protección Solar) según el ISO 24444:2011

La prueba permite determinar el factor de protección solar (SPF) in vivo.

DETERMINACIÓN DE LA RESISTENCIA AL AGUA DE UN PRODUCTO SOLAR(Colipa Guidelines for Evaluating Sun Product Water Resistance, December 2005)

El objetivo del ensayo es determinar la resistencia al agua de un filtro solar cuyo factor de protección solar (SPF) es conocido y se ha determinado en acuerdo con UNI EN ISO 24444: 2011.

Determinación del factor de protección solar (SPF) (Método FDA- Final Rule 18 Junio 2012)

La prueba incluye 3 protocolos que permiten evaluar la determinación del factor de protección solar (ensayos in vivo), la determinación de la protección de amplio espectro (in vitro) y la determinación in vivo de la resistencia al agua (40 minutos, 80 minutos) de protectores solares (OTC).

ENSAYO CLÍNICO: EVALUACIÓN DE NO COMEDOGENICIDAD

El objetivo de este ensayo es evaluar si el uso regular del producto no produce la aparición de nuevos comedones cerrados y abiertos y/o no irrita el estado de los comedones ya existentes.

EVALUACIÓN DE LA TOLERABILIDAD OCULAR

El objetivo de este estudio es evaluar si el producto cosmético en cuestión es bien tolerado en la zona del contorno de los ojos.

Centro de investigación y desarrollo dermo-cosmetológico y médico